Врожденный T- и НК-клеточный иммунодефицит с нарушением в экспрессии В-интегрина на нейтрофилах у пациента с мутацией в гене KMT2D: клинический случай / И. С. Долгополов, Е. М. Кочегурова, Л. Ю. Гривцова [и др.] // Иммунология. - 2022. - Т. 43, № 2. - С. 137-148 : 2 рис., табл. - Библиогр. в конце ст. (36 назв.)
. - ISSN 0206-4952
ББК 28.707.4
Рубрики:
Биология
Иммунология человека
Кл.слова (ненормированные): kmt2d -- t-клеточный иммунодефицит -- болезни легких -- врожденный иммунодефицит -- ген kmt2d -- патогенные мутации
Аннотация: Продемонстрированы сложности диагностики причин врожденного иммунодефицита у детей и представлен алгоритм диагностического поиска.
Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59
Доп. точки доступа:
Долгополов, Игорь Станиславович (доктор медицинских наук)
Кочегурова, Елена Михайловна (кандидат медицинских наук)
Гривцова, Людмила Юрьевна (доктор биологических наук)
Устинова, Ольга Константиновна (кандидат медицинских наук)
Рыков, Максим Юрьевич (доктор медицинских наук)
Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (18.07.2022г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)
|