Региоселективное алкилирование гуаниновых производных при получении мономеров пептидно-нуклеиновых кислот / А. В. Деженков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 5. - С. 1100-1106 : 3 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1106 (29 назв. )
. - ISSN 0002-3353
ББК 28.072
Рубрики:
Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные): пептидно-нуклеиновые кислоты -- дизащищенный гуанин -- топоизомераза
Аннотация: Описан метод синтеза 6-О-бензил- и 6-О-бензил-2N-бензилоксикарбонилзащищенных производных гуанина, исходя из 2-амино-6-хлорпурина. Региоселективным алкилированием этих защищенных гуаниновых по N (9) производных получены соответствующие альфа-мономеры хиральных пептиднонуклеиновых кислот, производных L-глутаминовой кислоты. Показано, что данные соединения не ингибируют (в концентрациях 20 мкмоль·л{-1}) топоизомеразу.
Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59
Доп. точки доступа:
Деженков, А. В.
Чешков, Д. А.
Прохоров, И. А.
Деженкова, Л. Г.
Швец, В. И.
Кириллова, Ю. Г.
Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (27.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)
|