Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Иващенко Т. Э., Вашукова Е. С., Козюлина П. Ю., Двойнова Н. М., Талантова О. Е., Коротеев А. Л., Пендина А. А., Тихонов А. В., Чиряева О. Г., Петрова Л. И., Дудкина В. С., Ефимова О. А., Баранов В. С., Глотов А. С. Заглавие : Первый опыт применения NGS секвенирования для проведения неинвазивного пренатального тестирования Серия: Генетика человека Место публикации : Генетика. - 2019. - Т. 55, № 10. - С.1151-1157: 1 табл., 2 рис. - ISSN 0016-6758 (Шифр Г1/2019/55/10). - ISSN 0016-6758 Примечания : Библиогр.: с. 1156-1157 (26 назв. ) УДК : 616/617.7 ББК : 57.3 Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Педиатрия Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пренатальная диагностика--неинвазивное пренатальное тестирование--хромосомные патологии плода--массивное параллельное секвенирование--ngs секвенирование--next generation sequencing--внеклеточная днк--дезоксирибонуклеиновая кислота--кровь женщин--метод скрининга--анеуплоидии--врожденные наследственные заболевания--плод человека Аннотация: Метод неинвазивного пренатального тестирования с использованием массивного параллельного секвенирования свободно циркулирующей внеклеточной ДНК плода в крови матери рассматривается в качестве метода скрининга для выявления частых анеуплоидий. Держатели документа: ТОНБ Доп. точки доступа: Иващенко, Т. Э. Вашукова, Е. С. Козюлина, П. Ю. Двойнова, Н. М. Талантова, О. Е. Коротеев, А. Л. Пендина, А. А. Тихонов, А. В. Чиряева, О. Г. Петрова, Л. И. Дудкина, В. С. Ефимова, О. А. Баранов, В. С. Глотов, А. С.