Базы данных


Электронный каталог книг- результаты поиска

Вид поиска

КОЛЛЕКЦИИ
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>R=76.03.39$<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
1.
   52
   Т 80


    Трушников, Денис Юрьевич.
    11, или 121 задача по медицинской и общей генетике : учебное пособие / Д. Ю.Трушников. - 2-е издание, исправленное и дополненное. - Москва ; Тюмень : [б. и.], 2022. - 86, [1] с. : ил. ; 21 см. - Вар. загл. : Одиннадцать, или сто двадцать одна задача по медицинской и общей генетике. - Библиогр.: с. 87. - 171 экз.. - ISBN 978-5-6045192-1-9 : 200.00 р.

ГРНТИ
ББК 52.54я73

Рубрики:
Генетика медицинская -- Учебные издания для высших учебных заведений

Аннотация: В пособии собраны задачи по основным разделам общей и медицинской генетики, решение которых поможет будущим врачам составить полноценное представление о механизмах наследственности. Большая часть задач относятся к разделу медицинской генетики; в тех случаях, когда не было возможности проиллюстрировать механизмы наследственности примерами из клинической практики, автор использовал задачи из курса ветеринарной генетики, генетики сельскохозяйственных растений, биотехнологии, биоинженерии.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
тюменский автор, но не о Тюменской области

Экземпляры всего: 3
КХ (С 7) (3)
Свободны: КХ (С 7) (3)
Найти похожие

2.
   52
   М 42


   
    Медицинская генетика в иллюстрациях и таблицах : учебное пособие для использования в образовательных учреждениях, реализующих основные профессиональные образовательные программы высшего образования уровня специалитета по направлениям подготовки 31.05.01 "Лечебное дело", 31.05.02 "Педиатрия", 31.05.03 "Стоматология", 32.05.01 "Медико-профилактическое дело" / A. В. Агаджанян, А. Ф. Фучич, Л. В. Цховребова, Р. И. Лазан-Турчич. - Москва : Практическая медицина, 2022. - 501 с. : цв. ил., табл. ; 21 см. - (Учебное пособие). - Рез. англ. - Библиогр.: с. 475-501. - 1000 экз.. - ISBN 978-5-98811-598-4 : 1710.00 р.
Перевод заглавия: Medical genetics in illustrations and tables
    Содержание:
Биология клетки, молекулярная и общая генетика
Клетка -структурно-функциональная единица организма
Химический состав клетки
Реализация наследственной информации
Изменчивость организма
Мутагены. Репарация ДНК. Мутации
Деление клеток
Конформационные изменения ДНК в клеточном цикле
Закономерности наследования и взаимодействия генов
Медицинская генетика
Медико-генетическое консультирование
Генетико-эпидемиологические методы
Методы лабораторной генетики
Применение методов генетики
Картирование генома человека
Применение методов медицинской генетики

ГРНТИ
ББК 52.54я73

Рубрики:
Генетика медицинская -- Учебные издания для высших учебных заведений

Кл.слова (ненормированные): наследственные болезни
Аннотация: Издание посвящено современным вопросам медицинской генетики. В нем изложены основы биологии клетки, молекулярной и общей генетики, подробно описаны методы медицинской генетики, в которой более широко представлены технологии классической и молекулярной цитогенетики, молекулярной генетики. Приведены основные способы картирования генома человека. Представлено применение новейших методов лабораторной генетики в клинической онкогематологии, общей онкологии, педиатрии, кардиологии и биодозиметрии. Рассмотрены примеры наследственных болезней человека и их генетическая характеристика. Многочисленные иллюстрации и таблицы облегчают восприятие материала. Издание предназначено для студентов медицинских вузов, а также может представлять интерес для медицинских генетиков, биологов, врачей различного профиля.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Агаджанян, Анна Владимировна (кандидат биологических наук)
Фучич, Александра Францевна (кандидат биологических наук)
Цховребова, Лейла Вахтанговна (кандидат биологических наук)
Лазан-Турчич, Ружица Иосифовна (кандидат биологических наук)

Экземпляры всего: 1
КХ (С 11) (1)
Свободны: КХ (С 11) (1)
Найти похожие

3.
   52
   К 93


    Кургуз, Роман Викторович.
    Генетика человека с основами медицинской генетики : учебное пособие / Р. В. Кургуз, Н. В. Киселева. - 3-е издание, стереотипное. - Санкт-Петербург ; Москва ; Краснодар : Лань, 2022. - 174, [1] с. : ил., табл. ; 21 см. - (Среднее профессиональное образование). - 100 экз.. - ISBN 978-5-8114-9148-3 : 665.66 р.
На обл.: E. LANBOK.COM
    Содержание:
Цитологические основы наследственности
Биохимические основы наследственности
Закономерности наследования признаков
Хромосомная теория наследственности
Изменчивость мутации
Методы изучения наследственности человека
Хромосомные болезни
Генные болезни
Мультифакториальные заболевания. врожденные пороки развития
Профилактика наследственной патологии

ГРНТИ
ББК 52.54я723 + 28.704я723

Рубрики:
Человек -- Генетика -- Учебники для среднего профессионального образования
Генетика медицинская -- Учебники для среднего профессионального образования

Аннотация: Учебное пособие к практическим занятиям по учебной дисциплине "Генетика человека с основами медицинской генетики". Пособие предназначено для студентов медицинских колледжей, обучающихся по направлениям подготовки "Сестринское дело", "Акушерское дело", "Лечебное дело", "Фармация".

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Киселева, Наталья Викторовна

Экземпляры всего: 1
КХ (С 11) (1)
Свободны: КХ (С 11) (1)
Найти похожие

4.
   56
   К 38


    Кибитов, Александр Олегович.
    Генетические аспекты наркологических заболеваний : монография / А. О. Кибитов. - 2-е издание, стереотипное. - Москва : Прометей, 2021. - 310, [1] с. ; 21 см. - Библиогр.: с. 237-311. - 500 экз.. - ISBN 978-5-00172-162-8 (в пер.) : 1164.80 р.
    Содержание:
Генетические факторы этиологии и патогенеза болезней зависимости от ПАВ
Этиология и патогенез болезней зависимости: дофаминовая нейромедиаторная система
Экспериментальные генетические модели болезней Зависимости от психоактивных веществ этиопатогенетическая ценность и клиническая адекватность
Генетика болезней зависимости от ПАВ
Практическое применение генопрофилирован ия и оценка индивидуального уровня генетического риска развития болезней зависимости от ПАВ
Перспективы применения генопрофилирования: семейное генетическое консультирование в наркологической практике
Генетические факторы риска развития острых алкогольных психозов и судорожных припадков
Фармакогенетика болезней зависимости от психоактивных веществ
Перспективные направления исследований

ГРНТИ
ББК 56.14 + 53.2

Рубрики:
Наследственные болезни -- Генетика -- Монографии

Кл.слова (ненормированные): генетические риски -- модификация генотипа -- семейная отягощенность -- клинический фенотип болезней
Аннотация: В монографии изложены современные научные представления о генетике наркологических заболеваний и концепция генетического риска их развития в рамках биопсихосоциальной модели этиологии и патогенеза. Сформулированы основные задачи и методы клинической и молекулярной генетики наркологических заболеваний.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59
Экземпляры всего: 1
КХ (С 11) (1)
Свободны: КХ (С 11) (1)
Найти похожие

5.
   52
   Г 34


   
    Генетические технологии и медицина: доктрина, законодательство, практика = Genetic Technologies and Medicine: Doctrine, Legislation, Practice : монография / Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Московский государственный юридический университет имени О. Е. Кутафина (МГЮА) ; ответственные редакторы А. А. Мохов, О. В. Сушкова. - Москва : Проспект, 2021. - 360 с. ; 22 см. - Парал. тит. л. и рез. англ. - Библиогр. в конце разд. и в подстроч. примеч. - 1000 экз.. - ISBN 978-5-392-34837-4 (в пер.) : 549.00 р.
На обл.: Университет имени О. Е. Кутафина, МГЮА - 90

ГРНТИ
ББК 52.54 + 67.401.124

Рубрики:
Геномика -- Монографии
Генетические исследования -- Правовые вопросы -- Монографии

Кл.слова (ненормированные): медицинская генетика -- генетические технологии -- правовое регулирование генетических технологий
Аннотация: В настоящем издании исследуется комплекс достижений в области геномики, которые содействуют разработке более эффективных, персонализированных подходов к профилактике и лечению инфекционных и неинфекционных заболеваний. Технологии генетического секвенирования помогают понять, как геномные факторы человека и патогенов (и их взаимодействия) способствуют индивидуальным различиям в иммунологических ответах на лекарственную терапию.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Мохов, Александр Анатольевич (д-р юрид. наук ; 1968-)\ред.\
Сушкова, Ольга Викторовна (кандидат юридических наук)\ред.\
Московская государственная юридическая академия им. О. Е. Кутафина\\

Экземпляры всего: 1
КХ (С 11) (1)
Свободны: КХ (С 11) (1)
Найти похожие

6.
12+
   52
   Г 79


    Гребер, Чарльз.
    Открытие. Новейшие достижения в иммунотерапии для борьбы с новообразованиями и другими серьезными заболеваниями / Чарльз Гребер ; перевод с английского А. В. Захарова. - Москва : ЭКСМО : БОМБОРА™, 2020. - 347 с. ; 24 см. - (Открытия века : новейшие исследования человеческого организма во благо здоровья). - Вар. загл. : Новейшие достижения в иммунотерапии для борьбы с новообразованиями и другими серьезными заболеваниями. - Предм. указ.: с. 335-346. - Пер. изд. : The Breakthrough: Immunotherapy and the Race to Cure Cancer / Charles Graeber. - 3000 экз.. - ISBN 978-5-04-104477-0 (в пер.) : 507.69 р., 558.00 р.
Загл. и авт. ориг.: The Breakthrough: Immunotherapy and the Race to Cure Cancer / Charles Graeber

ГРНТИ
ББК 52.54

Рубрики:
Иммунотерапия

Кл.слова (ненормированные): медицинская генетика
Аннотация: Иммунотерапия – одно из самых новых, перспективных направлений, улучшающая качество жизни больных с серьезными заболеваниями. Почему же адепты медикаментозной терапии подвергают сомнениям ее эффективность, несмотря на явные успехи? Действительно, неужели организм может исцелить себя сам от рака, деменции или рассеянного склероза? А если может, то почему не делает? Эта книга отправит вас в увлекательное путешествие по миру медицинских открытий. Вместе с пациентами и учеными-первопроходцами вы узнаете, как работает наш иммунитет, что поможет его активизировать и почему так страшна гиперактивная иммунная система. Настоящие детективные истории с примесью триллера и, иногда, научной фантастики – так можно оценить путь врачей, которые на протяжении своей жизни пытались расшифровать загадки, поставленные перед людьми таким знакомым и таким невероятно сложным человеческим организмом. В основу книги положены открытия, за которые была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2018 году.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Захаров, А. В.\пер.\
Graeber, Charles

Экземпляры всего: 2
КХ (С 6) (1), КХ (С 11) (1)
Свободны: КХ (С 6) (1), КХ (С 11) (1)
Найти похожие

7.
   28
   П 19


    Пассарг, Эберхард (1935-).
    Наглядная генетика / Э. Пассарг ; перевод с английского, под редакцией Д. В. Ребрикова. - Москва : Лаборатория знаний, 2020. - 508 с. : ил., табл. ; 22 см. - (Наглядная медицина). - Парал. тит. л. англ. - Библиогр.: с. 419-457. - Указ.: с. 504-508. - Пер. изд. : Color atlas of genetics / Eberhard Passarge. - ISBN 978-5-00101-289-4 (в пер.) : 924.00 р.
Загл. и авт. ориг.: Color atlas of genetics / Eberhard Passarge

ГРНТИ
ББК 28.04 + 52.54

Рубрики:
Генетика

Кл.слова (ненормированные): геномика -- медицинская генетика -- эукариотические клетки -- хромосомы -- эпигенетическая изменчивость -- эмбриональное развитие -- нарушения гомеостаза -- нарушения метаболизма -- иммунная система -- онкологические заболевания -- чувственное восприятие -- хромосомные аберрации -- генетическая диагностика -- патологическая анатомия -- геном человека -- генетика медицинская
Аннотация: Издание в наглядной форме – в виде цветных схем – описывает основы, последние достижения и прикладные аспекты генетики, одной из самых динамично развивающихся биологических наук. Кроме обзора важнейших разделов, в том числе геномики, описаны генетические основы наследственных заболеваний человека, для каждого из которых указан соответствующий номер в базе данных по моногенным заболеваниям. Для студентов и преподавателей биологических и медицинских вузов, генетиков, биохимиков, биологов, медиков, а также широкого круга читателей, интересующихся генетикой и генетическими основами наследственных заболеваний.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Ребриков, Д. В.\пер., ред.\
Passarge, Eberhard

Экземпляры всего: 1
КХ (С 6) (1)
Свободны: КХ (С 6) (1)
Найти похожие

8.
   28
   Т 80


    Трушников, Денис Юрьевич.
    11² или 121 задача по общей и медицинской генетике / Д. Ю. Трушников. - Тюмень : ИПЦ "Экпресс", 2019. - 86 с. : ил., табл. ; 21 см. - Библиогр. на 3 с. обл. - 500 экз.. - 150.00 р.
Тит. л. отсутствует, описан по обл.

ГРНТИ
ББК 28.74я73 + 52.54я73

Рубрики:
Генетика медицинская -- Учебные издания для высших учебных заведений
Человек -- Генетика -- Учебные издания для высших учебных заведений

Кл.слова (ненормированные): моногибридное скрещивание -- полигибридное скрещивание -- дигибридное скрещивание -- наследование -- генные мутации -- хромосомные мутации -- геномные мутации -- генетика популяций -- генетические методы -- олимпиадные задачи
Аннотация: В пособии собраны задачи по основным разделам общей и медицинской генетики, решение которых поможет будущим врачам составить полноценное представление о механизмах наследственности. Большая часть задач относятся к разделу медицинской генетики; в тех случаях, когда не было возможности проиллюстрировать механизмы наследственности примерами из клинической практики, автор использовал задачи из курса ветеринарной генетики, генетики сельскохозяйственных растений, биотехнологии, биоинженерии. Учебное пособие предназначено для студентов медицинских вузов, а также для олимпиадной подготовки учащихся средних школ.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
тюменский автор, но не о Тюменской области

Экземпляры всего: 2
КХ (С 7) (2)
Свободны: КХ (С 7) (2)
Найти похожие

9.
   55
   Г 34


   
    Генетика в практике хирургического лечения рака желудка : [монография] / А. Ф. Черноусов [и др. ; Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова]. - Москва : Практическая медицина, 2017. - 127 с. : ил., табл. ; 21 см. - Кол. авт. указан на обл. - Библиогр.: с. 123-127. - 1000 экз.. - ISBN 978-5-98811-439-0 : 182.00 р.
Характер док. указан в аннот.

ГРНТИ
ББК 55.694.133.2-59 + 52.54

Рубрики:
Рак(онкол.) желудка -- Хирургическое лечение -- Монографии
Генетика медицинская -- Монографии


Держатели документа:
Тюменская ОНБ : Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Черноусов, Александр Федорович (доктор медицинских наук)
Хоробрых, Татьяна Витальевна (доктор медицинских наук)
Немцова, Марина Вячеславовна (доктор биологических наук)
Быков, Игорь Игоревич (кандидат медицинских наук)
Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова (1 ; )\\

Экземпляры всего: 1
КХ (С 6) (1)
Свободны: КХ (С 6) (1)
Найти похожие

10.
   52
   Х 15


    Хаитов, Рахим Мусаевич (1944-).
    Иммуногеномика и генодиагностика человека : [руководство] / Р. М. Хаитов, Л. П. Алексеев, Д. Ю. Трофимов. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2017. - 255 с. : вкл. [24] л., цв. ил., табл., портр. ; 21 см. - (Национальное руководство). - Библиогр. в конце глав. - 3000 экз.. - ISBN 978-5-9704-4139-8 (в пер.) : 880.00 р.
Характер док. указан на обороте тит. л.

ГРНТИ
ББК 52.54я81 + 53.44я81

Рубрики:
Иммуногеномика -- Руководства, пособия
Генная диагностика -- Руководства, пособия


Держатели документа:
Тюменская ОНБ : Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Алексеев, Леонид Петрович (д-р мед. наук)
Трофимов, Дмитрий Юрьевич (д-р биол. наук)

Экземпляры всего: 1
КХ (С 6) (1)
Свободны: КХ (С 6) (1)
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)