Тюменская областная научная библиотека

Базы данных

Журналы. Газеты. Статьи- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог книг

Патентная и нормативно-техническая документация

Краеведение

Журналы. Газеты. Статьи

КОЛЛЕКЦИИ

Область поиска

Найдено в других БД:

Электронный каталог книг (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Новиков, Р. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Стереоспецифические эффекты при радикальной полимеризации 3-метилиденфталида / А. Т. Здвижков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 11. - С. 2509-2514 : 6 рис., 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 2514 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a541.6

ББК 24.7

Рубрики:
Химия
Химия высокомолекулярных соединений

Кл.слова (ненормированные): свободнорадикальная полимеризация -- стереоспецифическая полимеризация -- стереорегулярные полимеры -- кардовые полимеры -- спектроскопия ЯМР -- ядерный магнитный резонанс -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Изучена полимеризация 3-метилиденфталида в среде различных органических растворителей. Методами спектроскопии ЯМР {1}H и {13}C с использованием двумерных корреляционных методик NOESY, HSQC, COSY установлен стереохимический состав макромолекул полиметилиденфталида (ПМФ), образующихся при различных условиях полимеризации метилиденфталида.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Здвижков, А. Т.
Новиков, Р. А.
Перегудов, А. С.
Бузин, М. И.
Никифорова, Г. Г.
Корлюков, А. А.
Папков, В. С.
Салазкин, С. Н.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (29.12.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Новиков, Р. А.
Кросс-димеризация-фрагментация 2-арилциклопропан-1,1-дикарбоксилатов под действием GaCl[3] с образованием замещенных нафталинов / Р. А. Новиков, А. В. Тарасова, Ю. В. Томилов // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 12. - С. 2737-2740 : 3 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 2740 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

^a547

ББК 24.22 + 24.23

Рубрики:
Химия
Органические реакции
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): циклопропандикарбоксилаты -- трихлорид галлия -- нафталин -- кросс-димеризация -- фрагментация
Аннотация: Смесь двух разных 2-арилциклопропан-1, 1-дикарбоксилатов при обработке GaCl[3] при 80 °С отщепляет малонильные фрагменты и дает замещенные нафталины. В этих продуктах нафталиновые фрагменты формируются преимущественно из того арилциклопропана, который наиболее склонен к образованию аналогичного продукта гомосочетания.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Тарасова, А. В.
Томилов, Ю. В.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (22.01.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Прямой электрохимический синтез алкоголятов германия / А. Н. Верещагин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 2. - С. 464-465 : 2 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 465 (13 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a544.6

ББК 24.57

Рубрики:
Химия
Электрохимия

Кл.слова (ненормированные): электролиз -- анодное растворение -- алкоголяты германия
Аннотация: При анодном гальваностатическом растворении германия в спиртах в бездиафрагменной ячейке в присутствии минимальных количеств NaOAc в качестве электролита получены алкоголяты германия с выходом по току 88-95%.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Верещагин, А. Н.
Элинсон, М. Н.
Крылова, И. В.
Новиков, Р. А.
Егоров, М. П.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (09.02.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Синтез фурил-, фурилвинил-, тиенил-, пирролинилхиназолинов и изоиндоло[2,1-а]хиназолинов / В. П. Зайцев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 6. - С. 1345-1353 : 4 схемы. - Библиогр.: с. 1352-1353 (42 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Органические реакции

Кл.слова (ненормированные): антраниламид -- 2-фурилхиназолин-4-оны -- изоиндоло[2, 1-а]хиназолины -- внутримолекулярное [2+4]-циклоприсоединение -- реакция Дильса-Альдера -- Дильса-Альдера реакция -- реакция Альдера-Дильса -- Альдера-Дильса реакция -- ингибирование ацетилхолинэстеразы
Аннотация: Разработан метод синтеза гидрированных фурил-, фурилвинил-, тиенил- и пирролинилзамещенных хиназолин-4-онов. Показана возможность реакции 2-фурилхиназолинов с малеиновым ангидридом. Осуществлен первичный биоскрининг ряда полученных хиназолинов на ингибирование ацетилхолинэстеразы.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Зайцев, В. П.
Ревуцая, Е. Л.
Кузьменко, М. Г.
Новиков, Р. А.
Зубков, Ф. И.
Сорокина, Е. А.
Никитина, Е. В.
Тозе, А. А.
Варламов, А. В.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (25.06.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Синтез хиральных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онов, содержащих (R)-аминокислотные фрагменты / Л. И. Власова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 11. - С. 2731-2736 : 4 рис., 3 схемы. - Библиогр.: с. 2736 (33 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23

Рубрики:
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): 3, 7-диазабицикло[3. 3. 1]нонаны -- диэтиловый эфир 1, 3-ацетондикарбоновой кислоты -- эфиры (r) -аминокислот -- формальдегид -- реакция манниха -- манниха реакция -- синтез
Аннотация: Взаимодействием диэтилового эфира 1, 3-ацетондикарбоновой кислоты с формальдегидом и гидрохлоридами эфиров (R) -аланина, (R) -валина, (R) -лейцина и (R) -фенилаланина с выходами 37-85% получены нерацемические производные 1, 5-бис (этоксикарбонил) -3, 7-диазабицикло[3. 3. 1]нонан-9-она с фрагментами соответствующих аминокислот.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Власова, Л. И.
Байбулатова, Н. З.
Новиков, Р. А.
Томилов, Ю. В.
Докичев, В. А.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (15.01.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Анодное растворение олова в спиртах / А. Н. Верещагин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2016. - № 3. - С. 840-843 : 3 рис., 3 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 843 (20 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a544.6

ББК 24.57

Рубрики:
Химия
Электрохимия

Кл.слова (ненормированные): электролиз -- анодное растворение -- оксиалкоголяты олова (2) -- оксигидроксид олова (2) -- спирты -- гальваностатическое растворение
Аннотация: При анодном гальваностатическом растворении олова в спиртах в бездиафрагменной ячейке в присутствии минимальных количеств NaOAc в качестве электролита происходит образование алкоголятов олова (II) Sn (OR) [2], которые легко гидролизуются на воздухе с образованием оксигидроксида Sn[3]O[2] (OН) [2], используемого в качестве анода либо его композитной составляющей в литиевых аккумуляторах.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Верещагин, А. Н.
Элинсон, М. Н.
Головешкин, А. С.
Новиков, Р. А.
Егоров, М. П.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (01.04.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Новиков, Р. А.
Взаимодействие 4-фенил-1,2,4- триазолин-3,5-диона с 2-пиразолинами / Р. А. Новиков, В. А. Королев, Ю. В. Томилов // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 8. - С. 1660-1668 : 7 схем, 1 табл. - Библиогр.: с. 1667-1668 (35 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Органические реакции

Кл.слова (ненормированные): 4-фенил-1, 2, 4-триазолин-3, 5-дион -- еновая реакция -- пиразолин -- циклопропан -- дедиазотирование -- стереоселективность -- спектры ЯМР -- спекры ядерного магнитного резонанса
Аннотация: 4-Фенил-1, 2, 4-триазолин-3, 5-дион (PTAD) эффективно реагирует с 2-пиразолинами, выступая в качестве акцептора Михаэля. При этом с 1-H-2-пиразолинани с количественным выходом получаются замещенные (3, 5-диоксо-4-фенил-1, 2, 4-триазолидинил) -1-пиразолины, которые в результате элиминирования азота легко превращаются в соответствующие циклопропаны. Использование двукратного избытка PTAD в реакции с 5-метил-5-метоксикарбонил-2-пиразолином в результате дедиазотирования промежуточно образующегося 1-пиразолина приводит к продукту двойного присоединения - производному 1, 3, 5-три аза бицикл о [3. 3. 0] октан-2, 4-диона. В случае N- замещенных пиразолинов также происходит присоединение к PTAD, однако при этом к PTAD мигрирует атом водорода, находившийся при атоме С (3), что приводит к сохранению структуры замещенных 2-пиразолинов.

Держатели документа:
ТОНБ

Доп. точки доступа:
Королев, В. А.
Томилов, Ю, В.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (28.11.2011г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Новиков, Р. А.
Особенности взаимодействия диазокетонов с активированными непредельными соединениями под действием трихлорида галлия / Р. А. Новиков, Ю. В. Томилов, О. М. Нефедов // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 404-408 : 7 схем, 1 табл. - Библиогр.: с. 408 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Органические реакции

Кл.слова (ненормированные): диазоацетон -- диазоацетофенон -- циклопропаны -- кислоты льюиса -- льюиса кислоты -- переэтерификация -- галлия трихлорид
Аннотация: Реакция диазоацетона и метилакрилата в присутствии безводного GaCl[3] в отличие от диазоэфиров или некаталитического варианта вместо пиразолинов дает изомерные метил-2-ацетилциклопропанкарбоксилаты, а в случае диазоацетофенона наряду с метил-2-бензоилциклопропанкарбоксилатами образуются также бензоилметиловые эфиры акриловой и 2-бензоилциклопропанкарбоновой кислот за счет частичной переэтерификации сложноэфирной группы. При действии эквимольного количества GaCl[3] на диазоацетон в системе CH[2]Cl[2]-HCl-H[2]O неожиданно получены 4, 5-диметилфуран-3 (2H) -он и 1, 1'-оксибис (пропан-2-он).

Держатели документа:
ТОНБ

Доп. точки доступа:
Томилов, Ю. В.
Нефедов, О. М.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (03.04.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Каскадная димеризация 2-стирил-1,1-циклопропандикарбоксилата под действием трихлорида галлия / Р. А. Новиков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2016. - № 11. - С. 2628-2638 : 5 рис., 3 схемы, 2 табл. - Библиогр.: с. 2637-2638 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

^a547

ББК 24.22 + 24.23

Рубрики:
Химия
Органические реакции
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): циклопропандикарбоксилат -- трихлорид галлия -- каскадная димеризация -- диастереоселективность
Аннотация: Под действием безводного трихлорида галлия 2-стирилциклопропан-1, 1-дикарбоксилат димеризуется с раскрытием циклопропанового кольца и участием двойной связи стирильного заместителя, приводя к образованию полизамещенных циклических и бициклических структур с превалированием одних или других в зависимости от условий реакции. При этом большинство соединений образуется с исключительно высокой диастереоселективностью. Выделено и достоверно охарактеризовано 13 основных и минорных димерных структур, две из которых дополнительно включают атом хлора.

Держатели документа:
ТОНБ

Доп. точки доступа:
Новиков, Р. А.
Тарасова, А. В.
Денисов, Д. А.
Королев, В. А.
Томилов, Ю. В.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (10.01.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

10.

Синтез и некоторые превращения шести/шестичленных бициклических нитрозоацеталей / А. А. Таболин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2016. - № 9. - С. 2243-2259 : 4 рис., 5 табл. - Библиогр.: с. 2259 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23

Рубрики:
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): шестичленные гетероциклы -- донорно-акцепторные циклопропаны -- нитронаты -- циклоприсоединение -- синтез -- бициклические нитрозоацетали
Аннотация: Осуществлен синтез неизвестных бициклических нитрозоацеталей, содежащих два аннелированных шестичленных гетероцикла, путем формального [3+3]-циклоприсоединения шестичленных циклических нитронатов и донорно-акцепторных циклопропанов. Обсуждаются некоторые химические трансформации и конформационная предпочтительность полученных нитрозоацеталей.

Держатели документа:
ТОНБ

Доп. точки доступа:
Таболин, А. А.
Горбачева, Е. О.
Новиков, Р. А.
Хорошутина, Ю. А.
Нелюбина, Ю. В.
Иоффе, С. Л.

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (07.10.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

11.

Методы синтеза донорно-акцепторных циклопропанов / Ю. В. Томилов [и др.] // Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 3. - С. 201-250 : 180 схем, 6 табл. - Библиогр.: с. 243-250 (530 назв. ) . - ISSN 0042-1308

УДК

^a547

ББК 24.2 + 24.23 + 24.2 + 24.23

Рубрики:
Химия
Органическая химия в целом
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): донорно-акцепторные циклопропаны -- кори-чайковского реакция -- методы синтеза -- михаэля реакция -- реакции циклопропанирования -- реакция кори-чайковского -- реакция михаэля -- синтез циклопропанов -- циклопропанирование алкенов
Аннотация: Интерес к производным циклопропана связан с тем, что, во-первых, трехуглеродный цикл входит в состав многих природных и биологически активных соединений, а во-вторых, соединения с таким циклом служат удобными "строительными блоками" в синтезе разнообразных молекул (ациклических, алициклических, гетероциклических). Связи углерод-углерод в циклопропане кинетически весьма инертны, поэтому для осуществления реакций с их участием требуется дополнительная активация. Одним из наиболее эффективных способов такой активации является введение в вицинальные положения трехчленного цикла электронодонорных и электроноакцепторных заместителей; такие субстраты называют обычно донорно-акцепторными циклопропанами. В настоящем обзоре систематизированы основные методы синтеза донорно-акцепторных циклопропанов, среди которых наибольшее значение имеют реакции нуклеофильных алкенов с диазосоединениями и иодониевыми илидами, а также подходы, основанные на взаимодействии электрофильных алкенов с илидами серы (реакция Кори-Чайковского). Среди других применяемых методов можно отметить реакции циклоалкилирования CH-кислот, присоединение альфа-галогенкарбонильных соединений к алкенам, циклизацию в результате 1, 3-элиминирования, реакции алкенов с галогенкарбенами с последующим восстановлением, реакцию Симмонса-Смита и др. Обсуждены возможности и перспективы использования различных методов синтеза донорно-акцепторных циклопропанов.

Держатели документа:
ТОНБ

Доп. точки доступа:
Томилов, Ю. В. (доктор химических наук; профессор; заведующий лабораторией)
Менчиков, Л. Г. (кандидат химических наук; научный сотрудник)
Новиков, Р. А. (кандидат химических наук; старший научный сотрудник)
Иванова, О. А. (кандидат химических наук; ведущий научный сотрудник)
Трушков, И. В. (доктор химических наук; профессор)

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (26.03.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)