Машкина, А. В. (доктор химических наук; профессор; главный научный сотрудник). Каталитические реакции диалкилдисульфидов / А. В. Машкина // Успехи химии. - 2014. - Т. 83, № 8. - С. 733-757 : 25 схем, 11 табл., 6 рис. - Библиогр.: с. 755-757 (181 назв. ) . - ISSN 0042-1308
Рубрики: Химия Катализ Кл.слова (ненормированные): гидрогенолиз диалкилдисульфидов -- диалкилдисульфиды -- каталитические превращения диалкилдисульфидов -- каталитические реакции -- каталитическое окисление -- низшие диалкилдисульфиды -- окисление диалкилдисульфидов -- разложение диалкилдисульфидов -- реакции тиоалкилирования -- реакции циклизации Аннотация: Систематизированы и обобщены результаты исследований, посвященных каталитическим превращениям низших диалкилдисульфидов (Alk=C[1]-C[4]). Рассмотрены реакции разложения, циклизации, гидрогенолиза, окисления, тиоалкилирования. Сопоставлены результаты процессов в зависимости от природы катализаторов и условий проведения. Держатели документа: Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59 Имеются экземпляры в отделах: УЧЗПИ (4 этаж) (22.08.2014г. Экз. 1 - ) (свободен) |
Машкина, А. В. Взаимодействие диметилдисульфида с тиофеном, катализируемое цеолитом / А. В. Машкина, Л. Н. Хайруллина // Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, вып. 2. - С. 229-231. - Библиогр.: c. 231 (11 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): диметилдисульфид -- тиофен -- цеолит -- продукты тиоалкилирования Аннотация: Под действием высококремнеземистого цеолита при 180-350°С и времени контакта 0. 6-14 с взаимодействие диметилдисульфида с тиофеном приводит к образованию продуктов тиоалкилирования - 2- (метилсульфанил) -и 2, 5-бис (метилсульфанил) тиофенов, а также алкилирования - 2-метил-, 2, 5-диметил- и 2, 3, 4-триметилтиофенов. Держатели документа: Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59 Доп. точки доступа: Хайруллина, Л. Н. Имеются экземпляры в отделах: УЧЗПИ (4 этаж) (01.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
Машкина, А. В. Метилирование бензола диметилдисульфидом / А. В. Машкина, Л. Н. Хайрулина // Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, вып. 12. - С. 1763-1766. - Библиогр.: c. 1766 (6 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): бензол -- диметилдисульфид -- катализаторы -- метилбензолы Аннотация: Диметилдисульфид при 250-350°С за 1-20 с в присутствии катализаторов, содержащих сильные протонные и льюисовские кислотные центры, взаимодействует с бензолом с образованием метилбензолов: толуола, ксилолов, мезитилена и дурола. Держатели документа: Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59 Доп. точки доступа: Хайрулина, Л. Н. Имеются экземпляры в отделах: УЧЗПИ (4 этаж) (09.02.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
Машкина, А. В. Каталитический синтез метилтиофенов / Машкина А. В., Хайрулина Л. Н. // Журнал органической химии. - 2018. - Т. 54, вып. 12. - С. 1780-1783. - Библиогр.: c. 1783 (8 назв. ) . - ISSN 0514-7492
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): диметилдисульфид -- катализатор co/hzsm-5 -- метилтиофены -- тетраметилтиофены Аннотация: При взаимодействии диметилдисульфида с тиофеном в газовой фазе на катализаторе Co/HZSM-5 в среде гелия при атмосферном давлении при 250-350°С образуются монометил-, диметил-, триметил- и тетраметилтиофены с суммарной селективностью 94-96%. Держатели документа: ТОНБ Доп. точки доступа: Хайрулина, Л. Н. Имеются экземпляры в отделах: УЧЗПИ (4 этаж) (25.01.2019г. Экз. 1 - ) (свободен) |
Машкина, А. В. Каталитическое превращение нефтяных диалкилдисульфидов в диалкилсульфиды / А. В. Машкина, Л. Н. Хайрулина // Нефтехимия. - 2018. - Т. 58, № 4. - С. 399-404. - Библиогр.: с. 404 (10 назв.) . - ISSN 0028-2421
Рубрики: Химия Органические реакции Кл.слова (ненормированные): диметилдисульфид -- диметилсульфид -- диэтилдисульфид -- катализаторы -- метантиол -- метилэтилдисульфид -- метилэтилсульфид -- сероводород -- этантиол Аннотация: Смесь низших диалкилдисульфидов (R = C1–C2), полученная при демеркаптанизации нефтепродуктов, под действием твердых кислотных катализаторов превращается в алкантиолы и диалкилсульфиды. В среде гелия основными продуктами реакции являются метан- и этантиолы; селективность по сумме диалкилсульфидов составляет менее 20%. В смесил дисульфидов с метанолом основными продуктами реакции являются диметил-, метилэтил- и диэтилсульфиды, суммарная селективность которых достигает 98%. Держатели документа: ТОНБ Доп. точки доступа: Хайрулина, Л. Н. Имеются экземпляры в отделах: УЧЗПИ (4 этаж) (23.10.2018г. Экз. 1 - ) (свободен) |