Минкин, В. И. (доктор химических наук; академик).
    Фотоконтролируемые молекулярные переключатели на основе бистабильных спироциклических органических и координационных соединений / В. И. Минкин // Успехи химии. - 2013. - Т. 82, № 1. - С. 1-26 : 3 табл., 16 рис., 32 схемы. - Библиогр.: с. 24-26 (185 назв. ) . - ISSN 0042-1308
УДК
ББК 24.23 + 24.23

Рубрики:
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): бистабильные спироциклические соединения -- бис-хелатные комплексы металлов -- координационные соединения -- молекулярные переключатели -- спирооксазины -- спироперимидины -- спиропираны -- фотоконтролируемые молекулярные переключатели
Аннотация: Дан анализ современных представлений о механизмах термических и фотохимических перегруппировок спиропиранов, спирооксазинов, спироперимидинов и бис-хелатных комплексов металлов, определяющих их фотохромные свойства. Рассмотрены наиболее важные области применения спиропиранов и спирооксазинов в качестве фотоконтролируемых молекулярных переключателей физических и биологических свойств гибридных молекулярных и супрамолекулярных структур и макроскопических материалов.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (14.02.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Аддукты бис(салицилальдиминатов)кобальта(II) и редокс-активного феноксазин-1-она: синтез, строение и магнитные свойства / М. Ю. Антипин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 8. - С. 1744-1751 : 3 табл., 7 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1751 (34 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 22.36 + 24.23

Рубрики:
Физика
Молекулярная физика в целом
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): комплексы -- феноксазин-1-он -- магнитные свойства -- валентная таутомерия -- молекулярное строение -- кристаллическое строение
Аннотация: Синтезированы аддукты бис (салицилальдиминатов) кобальта (п) и 2, 4, 6, 8-тетра- трет-бутилфеноксазин-1-она, установлено их молекулярное и кристаллическое строение.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Антипин, М. Ю.
Ивахненко, Е. П.
Кощиенко, Ю. В.
Князев, П. А.
Коробов, М. С.
Чернышев, А. В.
Лысенко, К. А.
Стариков, А. Г.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (14.10.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Синтез и строение бис-иминов 2,2'-диаминодифенилдителлурида / И. С. Васильченко [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 8. - С. 1809-1814 : 5 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1813-1814 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.46/48

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Физико-химические методы анализа

Кл.слова (ненормированные): бис-имины -- 2, 2'-диаминодифенилдителлурид -- синтез -- квантово-химические расчеты -- метод рентгеноструктурного анализа
Аннотация: Получены и исследованы методами рентгеноструктурного анализа, гетероядерного ({1}H, {13}С, {15}N, {125}Те) магнитного резонанса и квантово-химических расчетов (метод Pbelpbe/DGDZVP) бис-имины 2, 2'-диаминодифенилдителлурида и 2-тозиламино- (9а) и 2-гидроксибензальдегидов.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Васильченко, И. С.
Бородкина, И. Г.
Бурлов, А. С.
Карпова, Н. В.
Абакаров, Г. М.
Лысенко, К. А.
Бородкин, Г. С.
Уфлянд, И. Е.
Гарновский, А. Д.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (14.10.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Синтез и фотохромные свойства новых несимметричных дигетарилэтенов на основе N-изопропилиндола и тиофена / Н. И. Макарова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2424-2429 : 4 рис., 1 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 2429 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23

Рубрики:
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): фуран-2, 5-дион -- пиррол-2, 5-дион -- дигетарилэтен -- синтез -- фотохромизм -- флуоресценция
Аннотация: Получены новые несимметричные дигетарилэтены: 3- (1-изопропил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) фуран-2, 5-дион и 1-алкил- (1-арил) -3- (1-изопропил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) -1H-пиррол-2, 5-дионы, проявляющие фотохромные свойства в растворах. Замена метильной группы при азоте индольного фрагмента на изопропильную группу приводит к появлению фотохромных свойств производных фуран-2, 5-диона. N-Изопропилиндольные производные пиррол-2, 5-дионов характеризуются более низкой эффективностью флуоресценции их ациклических изомерных форм и более высокой термической стабильностью циклических форм.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Макарова, Н. И.
Шепеленко, Е. Н.
Метелица, А. В.
Брень, В. А.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (16.12.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Компьютерное моделирование самоассоциации альфа-токоферола / Д. В. Стегленко [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 1. - С. 54-59 : 5 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 59 (10 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 22.36 + 24.23

Рубрики:
Физика
Молекулярная физика в целом
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): альфа-токоферол -- самоассоциация -- водородносвязанные комплексы -- квантово-химические расчеты -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- биологически активные вещества
Аннотация: Методом B3LYP/6-31G (d, p) /6-31G (d) смоделирован процесс самоассоциации молекул альфа-токоферола в газовой фазе. Рассмотрено влияние электрического поля на энергетику процесса олигомеризации.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Стегленко, Д. В.
Рыжкина, И. С.
Коновалов, А. И.
Стариков, А. Г.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (12.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Синтез, фотохромные и флуоресцентные свойства 3-(1-бензил-2-метил-5-метоксииндолил)-4-тиенилзамещенных фуран(пиррол)-2,5-дионов / Н. И. Макарова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 1. - С. 109-114 : 3 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 114 (16 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23

Рубрики:
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): фуран-2, 5-дион -- пиррол-2, 5-дион -- дигетарилэтен -- синтез -- фотохро-флуоресценция -- молекулярные переключатели
Аннотация: Получены новые несимметричные дигетарилэтены 3- (1-бензил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) фуран-2, 5-дион и 1-алкил- и 1-арил-3- (1-бензил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) -1H-пиррол-2, 5-дионы, проявляющие фотохромные свойства в растворах.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Макарова, Н. И.
Шепеленко, Е. Н.
Карамов, О. Г.
Метелица, А. В.
Брень, В. А.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (12.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)




    Старикова, А. А.
    Компьютерное моделирование смешаннолигандных комплексов аминовинилкетонатов кобальта с редокс-активными о-хинонами и их производными / А. А. Старикова, Р. М. Миняев, В. И. Минкин // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 4. - С. 812-820 : 7 рис., 3 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 820 (28 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 22.36

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Физика
Молекулярная физика в целом

Кл.слова (ненормированные): о-бензохинон -- аминовинилкетонаты -- магнитные свойства -- валентная таутомерия -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP
Аннотация: Методом теории функционала плотности (B3LYP*/6-311++G (d, p) ) изучены аддукты аминовинилкетонатов кобальта с о-бензохинонами, о-иминобензохинонами и о-дииминобензохинонами. Основным состояниям всех соединений отвечают низкоспиновые структуры, содержащие атом трехвалентного кобальта и редокс-активный лиганд в семихиноновой форме. Объемистые заместители при атомах N бисхелата и лиганда способствуют понижению разности энергий низко- и высокоспиновых изомеров аддуктов, включающих атомы LS{Co}{III} и HS{Сo}{II} соответственно. Такие соединения способны проявлять валентную таутомерию в кристаллическом состоянии, однако невысокая энергия стабилизации высокоспиновых изомеров в растворах может вызывать конкурирующий процесс - диссоциацию на исходные бисхелат и редокс-активный лиганд.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Миняев, Р. М.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (19.06.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Синтез и строение 2-(4'(3H)-хиназолинон-2'-ил)-1,3-трополона / Ю. А. Саяпин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 6. - С. 1364-1372 : 5 табл., 9 рис., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1372 (12 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.51 + 22.361

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Химическая связь и строение молекул
Физика
Экспериментальные методы и аппаратура молекулярной физики

Кл.слова (ненормированные): хиназолиноны -- о-хиноны -- 1, 3-трополоны -- внутримолекулярная водородная связь -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Кислотно-катализируемая конденсация 2-метил-4 (3H) -хиназолинона c 3, 5-ди (трет-бутил) -1, 2-бензохиноном приводит к 5, 7-ди (трет-бутил) -2- (4' (3H) -хиназолинон-2-ил) -1, 3-трополону и 2- (3, 5-ди (трет-бутил) -2-гидроксибензоил) -3H-хиназолин-4-ону. Молекулярные структуры 5, 7-ди (трет-бутил) -2- (4' (3H) -хиназолинон-2'-ил) -1, 3-трополона и 2- (3, 5-ди (трет-бутил) -2-гидроксибензоил) -3Н-хиназолин-4-она изучены при помощи методов рентгеноструктурного анализа, двумерной спектроскопии ЯМР, теории функционала плотности (PBE0/6-311+G**).

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Саяпин, Ю. А.
Гусаков, Е. А.
Колодина, А. А.
Комиссаров, В. Н.
Дороган, И. В.
Ткачев, В. В.
Шилов, Г. В.
Носова, Э. В.
Алдошин, С. М.
Чарушин, В. Н.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (05.09.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Спиропираны и спирооксазины / Н. А. Волошин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 6. - С. 1373-1377 : 2 табл., 2 рис., 3 схемы. - Библиогр.: с. 1377 (27 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.552

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Фотохимия

Кл.слова (ненормированные): бензоксазол -- спиропираны -- мероцианины -- фотохромизм
Аннотация: Синтезированы новые фотохромные 5'- (1, 3-бензоксазол-2-ил) замещенные спиро[индолин-нафтопираны], проявляющие люминесцентные свойства в спироциклической форме. Барьер обратной термической реакции в них понижается с ростом электроноакцепторных свойств заместителя в индолиновом фрагменте.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Волошин, Н. А.
Чернышев, А. В.
Соловьева, Е. В.
Ростовцева, И. А.
Метелица, А. В.
Бородкин, Г. С.
Коган, В. А.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (05.09.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Внутримолекулярные пи-комплексы на основе нитроарильных производных фуротропонимина: структура и стереодинамика / В. И. Минкин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 464-470 : 5 рис., 1 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 470 (28 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23

Рубрики:
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): внутримолекулярный пи-комплекс -- динитробензофуроксан -- фуротропонимин -- электрофил -- нуклеофильное замещение -- стэкинг-взаимодействия -- b3lyp/6%31g**
Аннотация: Нейтральные ароматические электрофилы — тринитробензол и динитробензофуроксан, — ковалентно связанные с фуротропониминовым фрагментом, как в растворе, так и в кристаллическом состоянии образуют внутримолекулярные пи-комплексы с переносом заряда через пространство. Методом динамической спектроскопии ЯМР определены кинетические и активационные параметры стереодинамических процессов, позволяющие количественно оценивать кинетическую стабильность пи-комплексов. Электронные и геометрические характеристики пи-комплексов рассчитаны методом B3LYP/6%31G**.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Минкин, В. И.
Ткачук, А. В.
Клецкий, М. Е.
Стегленко, Д. В.
Воронина, В. А.
Курбатов, С. В.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (22.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Синтез и структура 3-арил-2-(хинолин-2-ил)аминотропонов / Ю. А. Саяпин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 480-490 : 6 табл., 7 рис., 3 схемы. - Библиогр.: с. 490 (25 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.51 + 22.37

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Химическая связь и строение молекул
Физика
Физика твердого тела. Кристаллография в целом

Кл.слова (ненормированные): 1, 3-трополоны -- 3-ариламинотропоны -- внутримолекулярная водородная связь -- квантово-химические расчеты -- таутомерия -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Взаимодействие замещенных 2- (хинолин-2-ил) -1, 3-трополонов с POCl[3] приводит к новым производным 2- (хинолин-2-ил) -3-хлоротропона. В результате реакции нуклеофильного замещения галогена в 2- (4-хлорохинолин-2-ил) -3-хлоротропонах и 2-[4-морфолино (пиперидино) хинолин-2-ил]-3-хлоротропонах получены новые 2- (4-ариламинохинолин-2-ил) -3-ариламиноциклогепта-2, 4, 6-триен-1-оны и 2-[4-морфолино (пиперидино) хинолин-2-ил]-3-ариламиноциклогепта-2, 4, 6-триен-1-оны. Молекулярные структуры 2- (хинолин-2-ил) -3-хлоротропона и 2- (хинолин-2-ил) -3-ариламинотропона установлены при помощи рентгеноструктурного анализа. Энергетические и структурные характеристики изомеров 2- (хинолин-2-ил) -3-ариламинотропонов в газовой фазе и в растворе рассчитаны с использованием метода теории функционала плотности (PBE0/6-31G**).

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Саяпин, Ю. А.
Гусаков, Е. А.
Зыонг Нгиа Банг
Тупаева, И. О.
Комиссаров, В. Н.
Дороган, И. В.
Ткачев, В. В.
Алдошин, С. М.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (22.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Синтез и реакция изомеризации 2-(бензоксазол-2-ил)-1,3-трополонов / И. О. Тупаева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 491-495 : 1 табл., 1 рис., 3 схемы. - Библиогр.: с. 495 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 22.37

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Физика
Физика твердого тела. Кристаллография в целом

Кл.слова (ненормированные): бензоксазолы -- о-хиноны -- 1, 3-трополоны -- внутримолекулярная водородная связь -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Кислотно-катализируемая реакция 2-метилбензоксазола c 3, 4, 5, 6-тетрахлор-1, 2-бензохиноном приводит к 2- (бензоксазол-2-ил) -5, 6, 7-трихлор-1, 3-трополону и 2- (бензоксазол-2-ил) -4, 5, 6, 7-тетрахлор-1, 3-трополону. В растворе в этиловом спирте 1, 3-трополоны при кипячении претерпевают перегруппировку, ведущую к сужению семичленного цикла, с образованием этиловых эфиров 2- (бензоксазол-2-ил) -3-гидрокси-5, 6-дихлорбензойной и 2- (бензоксазол-2-ил) -3-гидрокси-4, 5, 6-трихлорбензойной кислот.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Тупаева, И. О.
Саяпин, Ю. А.
Зыонг Нгиа Банг
Комиссаров, В. Н.
Ткачев, В. В.
Шилов, Г. В.
Алдошин, С. М.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (22.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Спиропираны и спирооксазины . Сообщ. 9. Фотохромизм новых катионных спирооксазинов / А. В. Метелица [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 527-533 : 1 рис., 4 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 532-533 (42 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.552

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Фотохимия

Кл.слова (ненормированные): нитрозонафтол -- нитрозохинолинол -- спироциклические соединения -- спирооксазины -- спирооксазинохинолины -- соли спирооксазинов -- мероцианины -- фотохромизм -- окрашиваемость -- молекулярные переключатели
Аннотация: Синтезированы новые фотохромные спирооксазинохинолины, их катионные производные и катионный спирооксазин, содержащий пиридиниевый катион в боковой алифатической цепи оксазинового фрагмента молекулы. Кватернизация хинолинового фрагмента приводит к существенному повышению термической устойчивости мероцианиновых изомеров катионных спирооксазинов и снижению эффективности фотоокрашивания.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Метелица, А. В.
Волошин, Н. А.
Безуглый, С. О.
Соловьева, Е. В.
Шепеленко, К. Е.
Абубикерова, Ю. Р.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (22.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)




    Минкин, В. И.
    Внутримолекулярные механизмы переключения спиновых состояний комплексов переходных металлов / В. И. Минкин, А. Г. Стариков // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 3. - С. 475-498 : 21 рис., 9 схем. - Библиогр.: с. 496-498 (92 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 22.36 + 24.23

Рубрики:
Физика
Молекулярная физика в целом
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): молекулярные переключатели -- конфигурационная изомерия -- валентная таутомерия -- редокс-активные лиганды -- спин-кроссовер -- электрометрия -- фотохромизм
Аннотация: Рассмотрены основные молекулярные механизмы, регулирующие процессы переключения спиновых состояний координационных соединений переходных металлов. Представлен новый подход к конструированию валентно-таутомерных систем, основанный на формировании аддуктов тетракоординированных комплексов металлов с бидентатными редокс-лигандами. При помощи методов теоретического моделирования предложены новые молекулярные системы со светопереключаемыми магнитными свойствами на основе комплексов переходных металлов с фотохромными лигандами.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Стариков, А. Г.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (31.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Экспериментальное и квантово-химическое исследование взаимодействия 2-метилоксирана с производными 5-алкил-6-(2,6-дигалогенбензил)-2-тиоксо-1,2-дигидропиримидин-4(3Н)-она / А. С. Яблоков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 3. - С. 525-533 : 1 табл., 6 рис., 5 схем. - Библиогр.: с. 532-533 (24 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23

Рубрики:
Химия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): 2-метилоксиран -- производные 2-[ (2-гидроксипроп-1-ил) сульфанил]пиримидин-4 (3H) -она -- замещение серы -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- эффект Натана - Бейкера -- Натана - Бейкера эффект -- Бейкера - Натана эффект -- эффект Бейкера - Натана
Аннотация: Взаимодействием производных 5-алкил-6- (2, 6-дигалогенбензил) -2-тиоксо-1, 2-дигидропиримидин-4 (3Н) -она с 2-метилоксираном в щелочной среде получены производные урацила и 2-[ (2-гидроксипроп-1-ил) сульфанил]пиримидин-4 (3Н) -она. С использованием квантово-химического метода DFT/B3LYP/311+G** изучен предложенный механизм этих превращений и показано влияние эффекта Натана-Бейкера на химическую природу и состав продуктов реакции.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Яблоков, А. С.
Стегленко, Д. В.
Ручко, Е. А.
Навроцкий, М. Б.
Брунилина, Л. Л.
Новаков, И. А.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (31.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Квантово-химическое исследование биядерных сэндвичевых и полисэндвичевых производных щелочных и щелочноземельных металлов / Т. Н. Грибанова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 3. - С. 540-550 : 11 рис. - Библиогр.: с. 549-550 (37 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 22.36

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Физика
Молекулярная физика в целом

Кл.слова (ненормированные): сэндвичевые соединения -- биядерные соединения -- производные s-металлов -- правила электронного счета -- многопалубные комплексы -- квантово-химические расчеты -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/6-311+G** изучены устойчивость, структурные и энергетические характеристики простейших и многопалубных биядерных сэндвичевых производных щелочных и щелочноземельных металлов с циклобутадиеновыми, циклопентадиеновыми и бензольными циклами.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Грибанова, Т. Н.
Гапуренко, О. А.
Миняев, Р. М.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (31.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Спиропираны и спирооксазины / И. А. Ростовцева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 3. - С. 677-682 : 2 табл., 6 рис., 1 схема. - Библиогр.: с. 682 (34 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.21 + 24.552 + 24.1

Рубрики:
Химия
Органические соединения
Строение органических соединений
Фотохимия
Общая и неорганическая химия в целом

Кл.слова (ненормированные): бензотиазол -- спиропираны -- мероцианины -- фотохромизм -- комплексообразование
Аннотация: 5- (1, 3-Бензотиазол-2-ил) замещенный 1', 3'-дигидроcпиро[бензо[f]хромен-3, 2']индол] образует интенсивно окрашенные комплексы с ионами металлов в ацетоновом растворе в отсутствие облучения. Состав и устойчивость комплексов зависят от природы иона металла. Методом РСА определена молекулярная структура цинкового комплекса. Комплексы с диамагнитными ионами демонстрируют отрицательный фотохромизм, связанный с их обратимой диссоциацией под действием видимого света.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Ростовцева, И. А.
Чернышев, А. В.
Ткачев, В. В.
Алдошин, С. М.
Волошин, Н. А.
Метелица, А. В.
Макарова, Н. И.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (31.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Механизмы круговых перегруппировок 5-галоген-1,2,3,4,5-пентаметоксикарбонилциклопентадиенов / Г. А. Душенко [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2015. - № 9. - С. 2043-2049 : 3 схемы, 3 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 2048-2049 (31 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.7 + 24.51 + 24.23

Рубрики:
Химия
Химия высокомолекулярных соединений
Химическая связь и строение молекул
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): галогенциклопентадиены -- фтор -- хлор -- бром -- иодпентаметоксикарбонилциклопентадиены -- перегруппировки -- теория функционала плотности
Аннотация: С использованием теории функционала плотности изучены возможные пути миграций атомов галогенов в 5-галоген-1, 2, 3, 4, 5-пентаметоксикарбонилциклопентадиенах.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Душенко, Г. А.
Михайлов, И. Е.
Михайлова, О. И.
Миняев, Р. М.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (05.11.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)




   
    Синтез и фотохромные свойства фульгидов и фульгимидов - производных 5-алкоксибензо[b]фурана / В. П. Рыбалкин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 8. - С. 1780-1784 : 2 рис., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1784 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.552 + 24.23

Рубрики:
Химия
Фотохимия
Органические соединения

Кл.слова (ненормированные): бензо[b]фуран -- фульгид -- фульгимид -- синтез -- фотохромизм
Аннотация: Синтезированы новые гетероциклические фульгиды - 3-[1- (5-алкокси-2-метилбензо[b]фуран-3-ил) этилиден]-4- (2-пропилиден) дигидро-2, 5-фурандионы - и фульгимиды - 1-диметиламиноэтил-3-[ (2-метил-5-метоксибензо[b]фуран-3-ил) этилиден]-4- (2-пропилиден) дигидро-2, 5-пирролдион и 1-бензил-3-[ (2-метил-5-метоксибензо[b]фуран-3-ил) этилиден]-4- (2-пропилиден) дигидро-2, 5-пирролдион. С помощью электронной спектроскопии и спектроскопии ЯМР {1}Н установлено, что все полученные соединения имеют Z-конфигурацию и проявляют фотохромные свойства с высокой устойчивостью к фотодеградации в растворах.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Рыбалкин, В. П.
Макарова, Н. И.
Плужникова, С. Ю.
Попова, Л. Л.
Метелица, А. В.
Брень, В. А.
Минкин, В. И.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : УЧЗПИ (4 этаж) (1)
Свободны: УЧЗПИ (4 этаж) (1)




    Минкин, В. И.
    Компьютерное моделирование механизма изомеризации и спектральных характеристик спиро[1,3,4]оксадиазинов / В. И. Минкин, А. А. Старикова // Известия РАН. Серия химическая. - 2016. - № 1. - С. 40-46 : 9 рис., 3 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 46 (24 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.7

Рубрики:
Химия
Химия высокомолекулярных соединений

Кл.слова (ненормированные): квантово-химические расчеты -- спироциклические соединения -- спиро[1, 3, 4]оксадиазин -- механизм изомеризации -- спектральные характеристики -- теория функционала плотности -- функционал b3lyp -- компьютерное моделирование
Аннотация: Методом теории функционала плотности (B3LYP/6-311++G (d, p) ) проведены расчеты структурных и спектральных характеристик спиро[1, 3, 4]оксадиазинов. Показано принципиальное отличие спирооксадиазинов от известных спироциклических соединений - энергетическая предпочтительность (4. 9 ккал·моль{-1}) открытой формы по отношению к закрытой. Близость полных энергий закрытой и открытых форм спирооксадиазинов указывают на одновременное сосуществование в растворе всех изомеров. Внутримолекулярные перегруппировки исследуемых соединений, связанные с разрывом-образованием связей, сопровождаются преодолением меньших энергетических барьеров, чем в случае аналогичных спиропиранов и спирооксазинов. Рассчитанные электронные спектры (метод TD DFT), перекрывающиеся максимумы полос поглощения закрытых и открытых форм спирооксадиазина свидетельствуют о низкой вероятности фотоинициируемого раскрытия-закрытия цикла в этом соединении.

Держатели документа:
Тюменская ОНБ : ул. Орджоникидзе, 59

Доп. точки доступа:
Старикова, А. А.


Имеются экземпляры в отделах:
УЧЗПИ (4 этаж) (10.02.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)